Respeto para la Fibromialgia y fatiga crónica.

Como se ve que para este mundo no exisitimos, nadie a comentado nada...ni una simple palabra de consuelo o apoyo...Yo llevo 12 años con esya maldita enfermedad (maldita y que nos hace excluidos ) y nadie me da un alivio al dolor. No puedo... cada dia es un infierno. No tengo ganas de continuar escuchando cosas que me hacen más daño que el dolor.
Gracias Andrés por acordarte de nosotras.

Lo siento, Maria Luisa, a mi me la están terminando de diagnosticar y estoy igual de ánimos que tú, aún así, mucho ánimo y afecto de los que sabemos lo que es esto y lo que nos hacen los que lo ignoran.

A Maria Luisa, y el apodado; uno con fibro.
Todo mi apoyo.

Siempre se ha mirado esta enfermedad por encima del hombro, como hermana pequeña del dolor más palpable.
La dificultad de diagnostico va acompañada de una gran incomprensión.
Yo la conozco de cerca, siempre estaré al lado de las personas que sufren la indiferencia, insensibilidad de quienes niegan o desconocen la terrible verdad de la enfermedad.

YO ESTOY EN TRATAMIENTO, LO LLEVO MUY MAL NO LO ACEPTO Y TENGO37 AÑOS ,ENTRE SIQUIATRAS,SICOLOGA,CLASES DE RELAJACION,REUMATOLOGO Y MEDICO DE CABECERA YO ESTOY TODO EL DIA FATAL.Y LA GENTE NO TE ENTIENDE LO PRIMERO EN EL TRABAJO YA COMO ESTOY DE BAJA SOY UNA GANDULA .ESTOY ABURIDA .GRACIAS SI LEE ALGUIEN ESTO

lo primero mucho animo a tod@s.antes se decia que no le deseabas un dolor de muelas ni a tu mayor enemigo yo ahora lo he cambiado por UN SOLO DIA CON FIBROMIALGIA.Es por decir algo que esto no se le puede desear a nadie porque sencillamente es insufrible y solo lo sabemos quienes la padecemos.El entorno se hace una idea al principio pero poco apoco te van dejando como si de un@ vag@ se tratara y se van alejando incluso tus seres mas queridos.
La administracion mira para para otro lado cuando pedimos ayuda,te deniegan la incapacidad sistematicamente y ademas tambien te dicen en el informe de valoracion que POR EL ASPECTO QUE PRESENTA NO PARECE SER QUE TENGA DEPRESION "ahora es que se diagnostica por el aspecto que una tiene",que pena de pais¿que nos espera el dia de mañana?Gracias y BESSSSOS PARA TOD@S

Tengo problemas de espalda, siempre eché la culpa de mis dolores a las contracturas musculares...A raiz del comentario de una enferma de fibromialgia en televisión no dejo de pensar...me identifiqué con lo que decia....vi que a mi me pasa lo mismo...no crean que soy hipocondriaca...ni mucho menos...me inquieta mi estado...duermo poco y mal, el cansancio es extremo...hay dias que me como el mundo y dias que sin hacer nada, no me mantengo de pié...Ahora reviso los puntos y no solo él sino una gran zona que lo rodea presenta un dolor fuerte que persiste durante largo rato despues de dejar de hacer presión....ya no se que pensar...
El cansancio es cada dia mi compañero inseparable...
y el dolor el mejor amante...
nunca me abandona!!!
No se donde dirigirme, ni que hacer...me consejan por favor

Estoy asustada

Un saludo!

Amig@s, recibir mi reconocimiento a vuestro dolor.
Solo puedo ayudar con mi apoyo por medio de esta plataforma que nos proporciona el diario Que!
Siempre que pueda volveré a escribir sobre los problemas que tienen las personas con esta enfermedad.
¿Ayuda? La poca ayuda e información la ofrecen los mismos afectados constituidos en asociaciones donde comparten sus experiencias para convivir con la fibromialgia.
Desde aquí intentare divulgar vuestras dificultades.
Gracias, por vuestros comentarios.
Un saludo a tod@s

Hace un poco más de dos años me diagnosticaron esta enfermedad. No es facil vivir cada día, los seres queridos se alejan uno a uno y las demás personas nisiquiera saben que es esa enfermedad. La verdad es que ya prefiero ni hablar de ello, prefiero callar y en silencio padecer estos sintomas, al menos asi no es tan humillante, porque no hay que soportar la malacara, comentarios o que ni te crean. Para mi lo peor de la enfermedad no es el dolor aunque sea muy fuerte, lo que más me afecta es la fatiga, el entumecimiento, la falta de concentración y no lograr recordar la mayor parte de las cosas que estudio.

yo se de lo que hablais pero si encima tienes que seguir trabajando como yo y hacer buena cara porque nadie te cree y tu jefa dice que esta peor que tu que sabra ella de dolor os lo podeis imaginar solo deciros que os entiendo

Me siento identificada con vosotras. Yo también sé lo que significa el padecer esta extraña pero terrible enfermedad que es la FIBROMIALGIA.
Mi historia es que cuando me diagnosticó el especialista previo un informe médico la Fibromialgia, durante 1 año me estuve medicando y llevando un tratamiento fuertísimo a base de pastillas miorelajantes, antiinflamatorios, calmantes incluso me diagnosticaron "depresión". Durante este tiempo estaba trabajando en una Empresa de Barcelona y
me despidieron. (Claro está que nadie se cree lo que ocurre con ésta enfermedad que te deja imposibilitada y, por otra parte, la sociedad no tiene conciencia). Pasé por el Tribunal de Inspección Médica y una Dra.
con toda naturalidad me dijo: esto no le incapacita a Vd. para cambiar a
otro tipo de trabajo..... Llevo la vida lo mejor que puedo, trabajo cuando
tengo el dia bueno y menos el dia "malo", le pongo coraje a la vida y, ahora, me toca hacer de enfermera de mi madre.... y estoy aprendiendo
a vivir sin pastillas, ¡Ah, otro dia os contaré más cosas!!! Sed fuertes.

Giovanna, cristina, Mabela.
Estoy con vosotras, mi solidaridad siempre.
Aquí teneis a vuestra disposición este espacio para compartir vuestras experiencias.
Gracias por vuestro comentario.
Un saludo.

He leido todas los comentarios de ustedes y es igual por lo que yo estoy pasando es horrible esta enfermedad mi familia no me entiende siento coraja ala vida , ese dolor insoporyable me desespera y tengo que estar levanda a como de lugar tengo un pequeno negocio que tengo que atender y a veces no quisiera ni levantarme , me recetaron unas pastillas que se llaman lyrica , pero la suspendi porque los efectos secundarios no son muy buenos y estoy aguantandome este dolor tan horrible gracias por sus consejos , tenemos que pedirle a dios que nos ayude a soportar esta enfermedad tan cruel que dios les bendiga a todos

he leido tu último escrito.
siento que nos abandones, por lo menos deja el blog con esto para que podamos poner nuestras cartas.
gracias por todo.
un beso.

Desde hace mas de 5 años sufro de dolores,fatigas,vertigo,...Estoy tratada en la Unidad del dolor y este me ha derivado a neurologo,otorrino y ahora al reumatologo por sospecha de fibromialgia.Este me realiza analisis para descartar reuma,artritis,... y me envia devuelta a la unidad del dolor porque no tengo nada reumatico,mi medico de cabecera me dice que tengo fibromialgia.Todo empezo despues de un accidente de trafico.Tengo dias malos y otros tambien,estoy cansada,siempre tengo vertigo fatigas,dolores,malestar en el estomago,...y no encuentro ayuda.Me han diagnosticado una depresion.Tengo miedo hasta de salir a la calle,porque parece que me voy a desmayar de las fatigas.Gracias por dejar que comente aqui lo que tengo ya que por lo menos esto me ha ayudado algo.

Hola :)

Queremos ofreceros nuestro FORO www.fibrofatiga.lifeme.net como punto de encuentro donde compartir con otros enfermos de FIBROMIALGIA y SÍNDROMES DE FATIGA CRÓNICA vuestra lucha diaria, desánimo, alegrías, preguntas, respuestas...

Es un espacio relativamente nuevo donde vuestras aportaciones serán especialemente bienvenidas.

Saludos!!

Soy enferma de fibromialgia, y ahora crren que tambien tengo el sindrome de fatiga cronica.

Es un infierno, vivir con esto a cuestas, creedme. Hoy no me podido duchar, no tengo fuerzas para poder lavarme la cabeza, hay dias mejores, gracias a dios, o a quien sea.
Ya se que sólo me entendeis la gente que lo sufre en su cuerpa, pero es asi.

Hay dias, que cualquier pequeño esfuerzo o lo que no deberia ser un esfuerzo, cosas cotidianas, te dejan agotada, exausta. Y para colmo hay muchos dias que ya te levantas agotada, sin necesidad de hacer nada.

Pero hay que luchar, aunque cueste, y creedme cuesta y mucho , y sufres y mucho.
Un beso

HOLA ME LLAMO CARMEN YO TAMBIEN TENGO FIBROMIALGIA Y FATIGA CRONICA, ESTOY DE BAJA Y AHORA EN OCTUBRE SE ME ACABA. OTRA PREOCUPACION MAS EL INSS SEGURO QUE ME HARA IR AA TRABAJAR Y SOY LIMPIADORA NO SE QUE VOY HACER DE MI VIDA. SOMOS UNAS INCOMPRENDIDAS POR LA SOCIEDAD.

Hola, ayer descubrir vuesto foro, y escribi por primera vez, hoy e vuelto a mirar y a leer lo que los enfermos/as, escriben.

Comprendo a todos/das, porque como dije lo vivo en mi cuerpo, en mi piel, el dia a dia, con este infierno, aunque hay dias que una parece mejorar, pero desgraciadamente la mejoria es cuestión de horas, y vuelve el aterrador e intenso dolor, y el quedar agotada sin fuerzas.

Estoy en tratamiento, pero no se notan los resultados, me han visitado en el Hospital clinic de barcelona, y estoy esperando a empezar un nuevo tratamiento, y la vida sigue, y mirar hacia adelante, aunque yo se que cuesta mucho vivir asi.

Un beso a todos/as.

he escuchado cosas fuertes porque yo he ido dos veces al tribunal por la fibro tambien y no nos creen pero lo de esta selora...que va con el pelo teñido de peluqueria!!!!!!osea una verguenza! que pretenden los medicos que despues de lo que pasamos y no tenemos ninguna clase de ayuda spsicologica porque yo fuy a un psiquiatra que me dijo que esta enfermedad no existe osea que nos tratan como si estuvieramos fingiendo no podemos arreglarnos? esto es muy fuerte es humillante.un saludo a todos y haber si entre todos conseguimos algo

Yo he pasado por lo mismo. Tuve un juicio y la jueza me mando a la forense, la cual dice que puedo trabajar porque tengo fibromialgia leve. Eso es lo que ella dice, porque los informes que presenté dicen que la tengo severa con 17 puntos. Además llevo parches de morfina. Es que no nos hacen caso en ninguna parte. No podria trabajar ni dos horas. Ojalá pudiera! Tendrian que pasar por esto aunque fuera un mes para que se enteraran ya de una vez de lo que es. Besos.

Tienes toda la razón Carmen, pocas personas nos entiendes, y los que no nos quieren entender, tendrian que pasarlo, como tu dices, y ya verias que con una semana de sufrimiento, todo lo verian distinto.
No hay derecho somos unas incomprendidas y ademas sufriendo.
Un beso a todas/os.-

todo lo que lei me pasa ami les aseguro que estoy tan cansada y deprimida que nisiquiere tengo ganas bañarme lo peor es la familia que no tienen la menor idea de como te sentis yo fui siempre muy actba trabeje de los 13 años asta50 crie 3 hijo fui siempre muyactiva y haor me sien cada dia peor que DIOS me perdone pero no tengo mas fuersas para segir con este martiio quisiedormirme yno desperarme

hola mi nombre es miranda zavala, tengo 18 años de edad y padesco de fibromialgia, hace 4 años que me la detectaron, fue un infierno el tiempo en que pase sin saber que era lo que realmente tenia, consulte con muchos doctores, y los resultados de cientos de analisis de laboratorio indicaban que yo era una persona sana que no tenia nada, a lo que algunos dontores llegaron a decirme que mis dolores eran a concecuencia de un trauma psicologico, que yo me inventaba el dolor, pueden creer como me sentia al escuchar esto?, si fue lo peor que me pudo haber pasado, en esos momentos deseaba que ellos pudieran sentir aquel dolor que me quemaba por dentro, me dban alguna analgesico y pretendian que con eso a los 5 minutos mi dolor desapareciera, y me marchara a mi casa, pero eso ustedes lo saben bien, el dolor seguia por horas, y con mayor intensidad, mi martirio fue igual o peor que ustedes, siempre he sido una persona que lleva a cabo distintas labores, y esta enfermedad me limitaba muuuchas veces y aun lo sigue haciendo, pero debemos enfrentarla, no podemos permitir que nos incapacite, demostremos que somos capaces de lidiar con este tormento, se que no es facil, pero se que Dios no se equivoca nunca, y nunca nos manda algo con lo que no podamos, asi que si mi querido fibromialgico, jeje, si nos ha tocado a nosotros lidiar con el dolor, pues vamos a hacerlo de la mejor manera que sea posible.

que DIOS les bendiga, y quiero que sepan que estare orando por todos ustedes, para que el Señor no ayude con esta prueba algo dificil que nos ha mandqado.

atentamente
mizaro...

hola soy mijer 52 año llevo 9 año con esta dichosa en fermeda me ha canbiado labida pero para peo endos año cuando mentro esta en fermeda yo pesaba bastante era masbien obesa y me quede 46 kilo asi que esto es para bor bese loca bueno animo chica pasencia que dio nos proteja beso

tengo 31 años mi medico me dijo que sufro de fibromialgi mi enfermeda comenso cuando di a luz a hijo a los pocos dia de dar aluz tenia un dolor intenso del ombro y despues de eso no podia dormis seguido de una fuerte depresion todas desian que era la depresion pos parto pero cada dia que pasaba me sentia mas cansada dolores de cabeza dolores de espalda y piernas no pudiando caminar y sin disfrutar de mi hijo anciedad que cada dia me mataba llegado al punto del suisidi todos los medicos me desia que esta muy bien que no tenia nada pero no era asi pero grasias a dios encontre un medico que me supo escuchar y me dijo de lo que sufro estoy en tratamiento por 3 años y me encuentro mucho mejor busque a un medico que les cepa escuchar y no calle

Hola a todos y todas las compañeras en el dolor, imagínense si allá en España no se diagnostican bien, aqui mi peregrinar fue trmendo, de médico en médico que me decía que yo no tenía nada, aunque me sentía de lo peor, hace ya 14 años que un bendito médico me dió el diagnóstico, tengo por lo menos 17 años con este padecimiento y llevo diez años pensionada, con menos de media pensión por mis 18 años de servicio, pero, al mal tiempo, la mejor de mis caras, he aprendido a vivir con mis dolencias, a veces tomo analgésicos en dosis bastante fuertes, pero por lo general procuro no tomarlos, para no crear demasiada resistencia, con todo y todo, he criado a dos hijos, trabajo fuera del sistema cada vez que puedo para completar los gastos y ahí la voy llevando, les recomiendo tratarse con calor (compresas o focos o aparatos como el ultrasonido o los de corrientes eléctricaas, funcionan para disminuir el dolor en puntos de crisis, pero lo principal es una actitud optimista ¿Que otra nos queda?, animo, pongan su música favorita y si pueden distraiganse con trabajos manuales , con pasatiempos mentales, salgan a la calle, aunque no tengan ganas, el dolor está ahi... ignórenlo todo lo que puedan y adelante.
si se puede. Las comprendo y les deseo lo mejor. Isabel de México

llevo sufriendo 4 años,nunca he podido coger una baja por ser autonoma,hoy estoy en casa por un dolor inespecifico de rodilla despues de cometer como digo yo un exceso laboral,pues soy peluquera.Segun mi reumatologo llevo la medicacion muy controlada pero a pesar de todo padezco amenudo de crisis,solo me siento triste cuando estoy asi,tenemos que luchar para que nos comprendan,animo a todos

hola tengo fibromialgia como debeis suponer me cuesta mucho trabajo hacer segun que cosas pero lo peor de todo es que cuando en un trabajo se enteran de que padeces esta enfermedad te despiden aun que te esfuerzes todo lo posible en el tribunal medico me denecaron la incapacidad 2 veces encima como si fueras una mentirosa o como si fueras a cometer un crimen me dijeron que se me veia muy bien y lo unico que tenia que hacer es deporte entonces que es lo que devemos hacer los que estamos de esta manera sin paro sin una pension sin trabajo no se es como si no tuvieramos derecho a comer y vivir como gualguiera yo lla no se a donde dirijirme ni que tramites hacer porvafor alguien me puede echar una mano

"NO HAY MANOS QUE TE SOBEN LA VIDA CUANDO DUELE"
MIZARO QUISIERA SER TU AMIGA.
Joya85@hotmail.com
ESCRIBEME POR FA
Y OTRAS PERSONAS QUE QUIERAN COMPARTIR EL DOLOR QUE NADIE ENTIENDE.
GRACIAS!!!

tengo 33 años y hace 6 meses me disnosticaron esta terrible enfermedad estoy confundida con todos los comentarios creo que lo que me espera no es fcil quiero escuchar consejos de alguien con ese problema gracias

hola me han diagnosticado esa maldita enfermedad, pero os queria preguntar si los demas teneis los tuneles del carpo y del tarso atrapados. gracias. No se como apollaros, estoy destrzada.

Lo peor es la indiferencia de los médicos y la sociedad.
Saludos.

Gracias Maby por avisarme que el comentario anónimo de arriba es tuyo.
De verdad siento que te borraran el blog.
Un saludo.

soy de mexico aun no se si tengo la enfermedad, pero tengo todos los sintomas y los medicos no me entienden asi que trato de llevar mi vida dia con dia, y si es horrible vivir con dolor.

Hola nannys, me qued´´e con tu direcció de email que apuntastes más arriba, y ya te esxribiré, para poder compartir nuestro sufrimiento y más cosas. Un beso.-
Y animos a todos/as, que aunque cueste, siempre hay dias mejores, y se lo que digo, por padecer este infierno, que no tiene otro nombre.

Hola nannys, me quedé con tu dirección de email, que apuntaste arriba, y contactaré contigo para poder hablar y compartir vivencias de esta terrible enfermadad.

Un beso a todos/as, los que padeceis este infierno, porque no tiene otro nombre. Y ya sabeis siempre hay dias mejores, y estohace que seigamos adelante.

CONPRENDO PERFECTAMENTE LO QUE ESTAIS PASANDO YO PADEZCO ESTA ENFERMEDAD DESDE EL AÑO 97 Y CADA AÑO QUE PASA ESTOY MAS AFECTADA POR FIN ME HAN DADO LA INCAPACIDAD AUNQUE HUBIERA PREFERIDO ENCONTRARME MEJOR ES TODO LO CONTRARIO MUCHO ANIMO Y SOBRETODO CUIDARNOS Y TENER LA MEJOR CALIDAD DE VIDA POSIBLE

HOLA MAR, SOY NANNYS pues si desgraciadamente no es facil lo que te vas a enfrentar, pero debes de saber que siempre hay un mañana, y que Dios estará contigo solo EL podra comprender tu dolor al igual que tu, tienes que aprender a vicir con esta enfermedad, sera parte de ti, y debes aprender a conocer tu cuerpo y amarlo asi, con o sin dolor, NUNCA RENIEGUES DE ESTO QUE TE PASA, todo tiene un por que, que talvez ahora no entiendes, DIOS TE AMA, si quieres puedes escribirme por ahi esta mi correo. me dara gusto saber de ti

besos.

Hola me imagino como estan les cuento que la causa de mi enfermadad fue produccto de un mal momento vivido y que estoy en esas de superar... tengo solo 29 años y les cuento que en Argentina puntualmente Catamarca hay un medico bastante comprencible y apasionado por este mal

Sufro de dolores generalizados en mi cuerpo desde el año 93 aproximadamente que estaba estudiando en la Universidad, logicamente todos mis dolores se los achacaba al estres de los estudios, me embarace a los 34 y fue la peor barriga y el peor post parto todo me dolia, me jure nunca mas salir embarazada pensando que era producto de la edad. comence con dolores mas pero mas fuertes y mas constantes, visite todas las especialidades medicas porque todo absolutamentre todo me dolia hasta que 3 traumatologos me diagnosticaron fibromialgia. Alli empezo tambien mi carma y mi tristeza profunda no solo por estar enferma sino por no tener nisiquiera la esperanzas de mejorar, tengo 42 años, lo que quiere decir que he pasado años con mis dolores, mi apariencia fisica es muy jovial y no termino de aceptar que estoy enferma, es decir no me dejare vencer por esto, voy al gimnasio todos los dias, hago dietas, en ocasiones no le hago caso a los dolores si no son muy fuertes claro, deje de tomar tantos calmantes, estoy en una academia de salsa casino, trato de hacer mi vida activa para no permitir que la fibromialgia se apodere de mi. A veces tengo mis crisis de dolor pero trato de descansar y mantenerme en movimiento, no quiero nisiquiera pensar en lo que sera mi vejez.

SE LO QUE ES...JO NO LA PADEZCO PERO MI MADRE LO SUFRE...Y ELLA ES UNA PERSONA MUY DISCRETA Y NO SE QUEJA NUNCA...PERO SE LE VE QUE LO PASA MAL...LO PEOR ES CUANDO NO PUEDE MAS Y LLORA A ESCONDIDAS POR MIEDO A QUE LA VEAMOS....LA QUEREMOS UN MONTON Y NO QUEREMOS VERLA SUFRIR!!!!! Y SOLO TIENE 40 AÑOS!!!

HOLA AMIGAS Y AMIGOS, TENGO 35 AÑOS, Y ME E TIRADO DIECISEIS MESES DE BAJA,POR UN DOLOR DE ESPALDA QUE AL PARECER ERA POR UNAS DISCALES, AL CABO DE TANTOS MESES CON FILTRACIONES,TRATAMIENTOS Y MUCHO SUFRIMIENTO HACE CINCO MESES ME DICEN QUE LO QUE SUFRO ES UN DOLOR CRONICO Y LA ENFERMEDAD DICHOSA FIBROMIALGIA, SUENA ASTA BIEN,ESTOY AMARGADA, TRISTE, AGOBIADA Y INCOMPRENDIDA,AHORA ME DAN EL ALTA MEDICA Y ME ECHAN DEL TRABAJO,PORQUE...... PORQUE ESTOY EMFERMA Y NO PUEDO RENDIR COMO HACE DOS AÑOS,QUISIERA CONOCER GENTE ESCRIBIRME Y DARME UN BUEN CONSEJO hastreir@hotmail.com besos y gracias.

hola he leido todos sus testimonios acerca de esta enfermedad,y la verdad es k son muy ciertos, yo hace mas menos como 4 años que tengo esta enfermedad,tenia un negocio lo cual me estresaba mucho y ademas tengo 4 hijos,ahora me recomendaron los medicos tratar de descansar, pero esosi hago ejercicios todos los dias y estoy con relajantes y somniforos para poder dormir ya k esta enfermedad ni eso nos deja poder dormir, tambien he tenido encontrones con mi pareja por esto ya que paso con muy mal genio,ahora se me ha dado la oporunidad de estudiar en la universidad la carrera que siempre he soñado, pero tengo dudas ya k ganas no me faltan , pero cuando me viene la fatiga digo no , no podre estudiar y me siento demasiado mal por eso porfavor ustedes k sienten lo mismo que yo quiero que me aconsejen , muchas gracias adios

Hola a todos. Tengo 31 años, padezco de Fibromialgia y estoy embarazada de mi primer bebe.
Estoy bastante asustada en este sentido. Me costo mucho salir adelante con esta enfermedad, sufri mucho desde mi adolescencia hasta que me ladiagnosticaron hace unos tres años. Cuando le digo a mi medico de cabecera sobre el tema, no hace ningun comentario y ahora que estoy embarazada me da miedo porque le tengo terror a los dolores.
Pero a la vez era mi sueño tener hijos.
Tengo miedo de que los dolores se agraven, si hay alguien que conoce alternativas para apaciguarlos que or favor me aconseje. Gracias.

Hola a todos. Tengo 31 años, padezco de Fibromialgia y estoy embarazada de mi primer bebe.
Estoy bastante asustada en este sentido. Me costo mucho salir adelante con esta enfermedad, sufri mucho desde mi adolescencia hasta que me la diagnosticaron hace unos tres años. Cuando le digo a mi medico de cabecera sobre el tema, no hace ningun comentario y ahora que estoy embarazada me da miedo porque le tengo terror a los dolores.
Pero a la vez era mi sueño tener hijos.
Tengo miedo de que los dolores se agraven, si hay alguien que conoce alternativas para apaciguarlos que por favor me aconseje. Gracias.

me diagnosticaron fibromialgia hace un año, tengo 22 años y es la primera vez que me animo a leer testimonios de gente que sufre el dolor como yo, me impacto mucho,me senti muy identificada pero me hizo sentir menos sola.
la gente no tiene idea de lo que es sufrir asi...y a veces tener que llevar una sonrisa fingida para que los demas no piensen que queres llamar la atencion porq la gente piensa que estar enferma es vivir postrada en una cama sino no te creen. yo soy actriz y me ha costado mucho salir adelante pase por muchos medicos que no hicieron mas que sacarme y dinero y someterme a cosas horribles y despues dejarme de lado...muchos de mi familia no me entienden y la depresion hace que mis dolores crezcan, en un tiempo me trasladan a un hospital de buenos aires porq no hay tratamiento que frene mis dolores, me apena muchisimo porq yo era una persona muy activa y hay cosas que hoy en dia ya no puedo hacer!!
Es cierto lo que dicen todos es un infierno,pero yo siempre trato de seguir y tratar de sobrellevar la situacion aunq a veces esto signifique ser discreto y fingir sonrisas para los que te entienden y te cuidan y ayudan...yo se que hay personas que nos entienden solo tenemos que dar a conocer lo que nos pasa y luchar con todo el corazon...que dios nos ayude a todos tanto a los que sufrimos de esta enfermedad como a los que estan en nuestro en entorno porq juntos podemos lograr que el sufrimiento sea un poco mas pasable!!!
besos a todos

TENGO CUARENTA Y DOS AÑOS,ME DIAGNOSTICARON DE FIBROMIALGIA HACE YA CUATRO AÑOS(parece que fué ayer).AL PRINCIPIO NO SABES QUE TE PASA,NADIE TE DA RESPUESTAS,TU SABES QUE NO ESTAS BIEN Y SIN EMBARGO TUS ANALISIS,TUS MEDICOS,TUS COMPAÑEROS,TUS AMISTADES,VECINOS ETC,ETC..DICEN QUE TIENES BUEN ASPECTO Y TU AL INTENTAR EXPLICAR LO MAL QUE ESTAS QUEDAS COMO UNA MENTIROSA..NO OS VOY A DECIR QUE NO DESESPEREIS PORQUE ES PARA ELLO,LO UNICO QUE SE ME OCURRE,POR MI PROPIA ESPERIENCIA ES QUE OS APOYEIS EN BUESTRA FAMILIA QUE SON LOS UNICOS QUE OS VAN A AYDAR MORALMENTE.YO HE PERDIDO MI TRABAJO DESPUES DE 20 AÑOS EN EL,NO ME RECONOCIERON LA INVALIDEZ EN EL TRIBUNAL,Y AHORA DEPENDO DE MI MARIDO ECONOMICAMENTE.LO UNICO QUE SE ME OCURRE ES QUE NOS UNAMOS TODAS CON FUERZA Y LLAMEMOS A LAS PUERTAS DE TODOS LOS MEDIOS QUE ESTEN A NUESTRO ALCANCE HABER SI CONSEGUIMOS QUE DE UNA VEZ POR TODAS NOS HAGAN CASO.UN BESAZO MUY FUERTE DE ALGUIEN QUE OS HA ESCUCHADO Y OS COMPRENDE.antococo@hotmail.es

Hola a tod@s.

El post sigue vivo gracias a vuestras aportaciones.
Aquí tenéis este espacio para compartir experiencias y expresar vuestras opiniones.

Un saludo.

hola e leido todos sus comentarios y comparto los pensmientos de alguien por alli dice que le da miedo la vejez, yo igual tengo fé en DIOS y se que el me ayudara con esta enfermedad. besos

hola otra vez, e probado todo tipo de antidepresivo y analgesicos que el reumatologo me a recetado y nada lo unico que me cae bien ultimamente es unas pastillas que se llaman zaldiar q es un compuesto de paracetamol con tramal las e tomado por ceparado y me hacen bien pero zaldiar se las recomiendo pruben y no se arrepentiran en el salvador valen $ 30.00 dolares. cuidense y confien en Dios. bye besos.